首页> 外科> 心胸外科> 肺动脉闭锁> 什么是肺动脉闭锁?

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肺动脉闭锁是一种先天性心脏病,由于肺动脉发育不全或缺失导致无法有效向肺部供血和供氧。
肺动脉闭锁是胚胎期心脏发育过程中出现异常所致。主要是因为原始的心脏管腔内出现了分隔,导致右心室与肺动脉之间没有正常的连接通路,从而引起血液回流受阻。患者可能出现呼吸困难、发绀、喂养困难等症状。重症患者可能伴随生长迟缓、体重下降等现象。
确诊通常需要进行超声心动图、心导管检查和计算机断层扫描血管造影等。这些检查可显示心脏结构异常并评估血液循环状态。该疾病的治疗包括手术矫正,如早期行体-肺分流术或肺动脉瓣切开术。对于复杂病例,可能需分期手术以改善预后。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,遵循医嘱定期复查,监测病情变化。

2024-01-11 20:06

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肺动脉发育不全

肺动脉发育不全(pulmonaryarteryagenesis,PAA)为较少见的先天性畸形,包括多种类型,如肺动脉主干缺如,右或左肺动脉近端缺如,左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形,如法洛四联症。

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