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多灶性运动神经元病会疼吗
补充说明：多灶性运动神经元病会疼吗
a******W 2021-08-16 16:51
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多灶性运动神经元病通常不会直接导致疼痛。
多灶性运动神经元病是一种罕见的神经系统退行性疾病，其病因尚不清楚，可能与遗传因素有关。该疾病会导致运动神经元逐渐丧失功能，进而引发肌肉萎缩、肌力下降等症状，但并不会直接引起疼痛。如果患者感到疼痛，应及时就医进行详细检查以确定是否存在其他潜在的健康问题。
在某些情况下，若病情进展迅速或伴随有脊髓前角细胞变性，可能会出现轻微的肌肉酸痛症状。
针对多灶性运动神经元病，应关注疾病的临床表现变化，并配合医生通过磁共振成像等手段评估病情发展情况。
2024-02-20 00:07
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
