首页> 内科> 肾内科> 小儿多囊肾> 什么是小儿多囊肾

医生回答(1)

林慧颖 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

小儿多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,是婴儿和儿童时期常见的先天性肾病,主要特征为双侧肾脏出现多个大小不一的囊泡。
小儿多囊肾是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病,涉及肾脏发育过程中调节细胞增殖与凋亡的基因异常。这些基因的异常导致肾小管上皮细胞过度生长形成囊肿,逐渐压迫正常的肾组织,影响肾脏功能。随着疾病的进展,患儿可能出现尿频、尿急、血尿、蛋白尿等症状,还可能伴随高血压、腹部包块等。如果囊肿破裂,可能会突然出现剧烈腹痛、恶心呕吐等症状。
诊断小儿多囊肾通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏中的囊肿数量和大小。此外,血液和尿液分析可用于检测蛋白质和电解质水平,以及排除其他潜在的泌尿系统疾病。治疗小儿多囊肾的主要目标是控制症状并预防并发症。对于无症状且没有明显肾功能损害的患者,一般无需特殊治疗,定期随访即可;对于存在感染或其他并发症者,则需使用抗生素如阿莫西林克拉维酸钾进行抗感染治疗。
由于该疾病具有遗传倾向,建议携带致病变异家族成员进行基因检测,以便早期发现和干预。同时,保持健康饮食,避免高盐摄入,有助于减轻肾脏负担。

2024-02-15 06:44

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