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肺间质纤维化的病因有哪些
补充说明:肺间质纤维化的病因有哪些
a******W 2021-08-16 16:51
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医生回答(1)
肺间质纤维化的病因可能包括长期吸烟、遗传因素、环境暴露、感染以及某些结缔组织病。确诊通常需要进行肺功能测试、影像学检查和活检。
1.长期吸烟
烟草中的有害物质如焦油、尼古丁等可导致气道和肺部炎症,进而引起肺间质纤维化。戒烟是预防和延缓肺间质纤维化进展的重要措施之一。
2.遗传因素
某些基因突变可能导致肺间质纤维化的易感性增加,但并非所有携带这些基因的人都会发病。对于有家族史者,应定期进行肺功能监测以及高分辨率CT扫描以早期发现异常。
3.环境暴露
长期吸入有毒颗粒物或化学物质会导致肺部损伤并积累纤维化斑块。减少职业性或生活环境中的有害物质接触是降低风险的关键所在。
4.感染
慢性感染性疾病如结核病、巨球蛋白血症等会引起免疫系统对肺泡上皮细胞产生攻击,进一步发展为肺间质纤维化。抗结核药物治疗是针对结核病感染的有效手段;巨球蛋白血症则需应用环磷酰胺、等免疫抑制剂控制病情。
5.结缔组织病
自身免疫反应引起的结缔组织病可能会导致肺部出现纤维化病变。患者可在医生指导下使用甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤片等免疫调节剂来缓解症状。
建议定期进行肺功能测试和高分辨率CT扫描以监测病情变化。注意保持良好的生活习惯,避免吸烟和二手烟,有助于减缓肺间质纤维化的进展。
2024-03-20 22:13
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结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
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