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凝血功能障碍性疾病有哪些
补充说明：凝血功能障碍性疾病有哪些
a******W 2021-08-16 16:51
凝血功能障碍性疾病 遗传性凝血因子缺乏症 血友病 维生素K缺乏症 凝血功能障碍
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍性疾病包括遗传性凝血因子缺乏症、血友病、维生素K缺乏症等，这些疾病都可能导致凝血过程中的某个或多个环节出现异常，从而影响血液凝固。
凝血功能障碍性疾病是由于凝血因子缺乏或功能异常引起的，如遗传性凝血因子缺乏症、血友病。这些疾病通常与遗传有关，导致特定凝血因子减少或功能受损，使得机体难以形成稳定的血凝块。凝血功能障碍的症状取决于具体病因，可能包括出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。此外还可能出现关节肿胀、肌肉疼痛等症状。
确诊凝血功能障碍性疾病通常需要进行全血细胞计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定等实验室检测。必要时还可进行基因分析以确定是否存在遗传性凝血因子缺陷。治疗凝血功能障碍的方法因个体差异而异，但一般包括补充缺失的凝血因子、使用止血药物以及手术前的预防性输血。对于遗传性凝血因子缺乏症患者，可考虑基因疗法。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-03-10 10:20
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遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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