发病时间：不清楚
硬皮病能活多久
补充说明：硬皮病能活多久
a******W 2021-08-16 16:53
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病患者的预期寿命与病情轻重、是否积极治疗等因素有关。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，甚至钙化为特征的结缔组织疾病，可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患者主要表现为皮肤增厚、变硬、变紧等症状，还可伴有肢端溃疡、关节肿痛、食欲减退、消瘦等症状。
如果患者病情较轻，仅出现皮肤增厚、变硬等症状，没有出现肢端溃疡、关节肿痛等症状，在医生指导下积极使用阿司匹林、布洛芬等药物进行治疗，一般预后较好，不会影响患者的寿命。如果患者病情较重，出现皮肤变薄、变硬、变紧等症状，甚至出现肢端溃疡、关节肿痛等症状，且患者没有积极进行治疗，则预后较差，可能会影响患者的寿命，但临床上并没有硬皮病患者的具体存活时间数据。
硬皮病患者应及时就医，在医生指导下进行规范治疗，以免延误病情。日常生活中患者应注意加强皮肤保养，注意防晒，避免皮肤受到紫外线照射，以免加重病情。
2021-08-16 17:20
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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