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多发性抽动症的症状
补充说明：多发性抽动症的症状
a******W 2021-08-14 23:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多发性抽动症的症状包括运动性抽动、发声性抽动、冲动行为、注意力缺陷、社交障碍等。如果症状持续或影响日常生活，建议寻求专业医生进行评估和治疗。
1.运动性抽动
运动性抽动是由于大脑基底神经节和皮质功能异常导致的肌肉不自主收缩所致。这种症状表现为突然出现且无法控制的身体动作，如眨眼、耸肩等。
2.发声性抽动
发声性抽动可能由神经递质失衡或过度兴奋的脑干核团引起，这些因素会导致喉部肌肉不受控制地收缩。此类症状包括反复发出噪音或词语，例如咳嗽、清嗓或重复单词。
3.冲动行为
冲动行为可能是多巴胺系统的过度活跃造成的，使患者难以抑制冲动行为的发生。患者可能会表现出突然的攻击性、打断他人谈话或其他不恰当的行为。
4.注意力缺陷
注意力缺陷通常与大脑额叶发育延迟有关，这会影响大脑处理信息的能力，导致注意力难以集中。患者可能出现难以完成任务、频繁分心以及需要不断外部刺激来保持专注的现象。
5.社交障碍
社交障碍可能源于大脑杏仁核的功能异常，影响情绪调节和社交互动能力。患者可能避免眼神接触、难以发起或维持对话，并对人际交往感到不适。
针对多发性抽动症，可以进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。心理评估工具可帮助了解患者的心理状态。治疗措施可能包括药物治疗，如盐酸硫必利片、氟哌啶醇片等，也可通过认知行为疗法改善社交技能和应对策略。建议定期监测症状变化，同时关注睡眠质量，因为失眠可能导致症状加剧。
2024-02-26 17:26
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肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
症状起因：假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
可能疾病： 肌营养不良症
常见检查：
就诊科室：神经
菖麻熄风片
平肝熄风，安神化痰。用于轻中度小儿多发性抽动症属中医肝风内动扶痰证者。症见头、颈、五官或肢体不自主抽动，喉中发出异常声音，烦躁易怒，多梦易惊，舌红苔白腻，脉弦滑等。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
