发病时间：不清楚
脉络丛囊肿做无创dna有用吗
补充说明：脉络丛囊肿做无创dna有用吗
2021-08-13 17:23
我要咨询
精选回答(1)
陈礼全 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：妇科肿瘤，女性盆底功能障碍性疾病
提问
无创DNA检测对脉络丛囊肿意义不大。
无创DNA主要针对特定基因片段是否存在缺失、重复等非整倍体异常的情况。而脉络丛囊肿主要是由于胚胎期神经管闭合不全导致的，属于一种结构畸形，并不是遗传性疾病，因此不需要通过无创DNA来筛查。
若胎儿存在染色体异常的风险，则可能需要进一步进行羊水穿刺或脐带血检查以确认诊断。
对于脉络丛囊肿，应定期监测其大小变化，以评估是否为真正的病变。在妊娠期间，孕妇应注意休息，避免剧烈运动，以免加重不适症状。
2024-03-07 11:17
举报相关问题
医生回答(1)
石珊珊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
无创DNA检测对脉络丛囊肿意义不大。
无创DNA主要针对特定基因片段是否存在缺失、重复等非整倍体异常的情况。而脉络丛囊肿主要是由于胚胎期神经管闭合不全导致的，属于一种结构畸形，并不是遗传性疾病，因此不需要通过无创DNA来筛查。
若胎儿存在染色体异常或家族史，可能增加脉络丛囊肿的风险，则建议进一步进行羊水穿刺以获取确切诊断信息。
孕期监测胎儿健康需综合考虑多种因素，定期产前检查以及超声波检查是必要的；同时关注饮食均衡与适量运动，确保母婴双方的身体健康。
2024-01-07 11:02
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
