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多发内生软骨瘤如何诊断
补充说明：多发内生软骨瘤如何诊断
2021-08-11 17:30
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精选回答(1)
胡忠东 副主任医师 长沙市第三医院 三甲
擅长：乳腺癌、肺癌等各种肿瘤的内科治疗。擅长癌痛的综合治疗，擅长恶性肿瘤营养支持治疗。
提问
内生软骨瘤的成因通常与骨骼发育过程中某些异常的骨骺板发育有关。
多发性内生软骨瘤的肿瘤组织表现出白色，微带光泽，且质地脆弱，半透明。其中可能混有黄色的钙化或骨化区域，以及黏液变性区域。在显微镜下，可见其由分叶状的透明软骨构成。多发性内生软骨瘤病患者常伴随骨量减少、四肢畸形和肢体缩短等症状。医生可以通过患者的病史、症状、体征，以及X光检查结果来作出诊断。
2022-07-19 15:33
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医生回答(1)
林立让 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多内生外生骨疣病最早由Olier在1899年描述，因而也被称为Olier病。这是罕见的非遗传性良性肿瘤肿瘤。这个疾病能够出目前长管状骨和短管状骨中，也能够出目前肢体的一侧或两侧。大普遍是不对称软骨损伤和骨膜下骨堆积。多发性骨外生骨疣,也叫骨软骨瘤病,通常只做作用到四周关节发育时,软骨瘤是由基因病毒引发的而是这个瘤细胞具有没有限增殖有能力,及细胞数量不停添加,但也不是癌症，不可能分散。
2021-08-11 19:45
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软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
