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葛博龙 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

部分活血凝酶时间高可能是因为遗传性凝血因子缺乏、维生素K缺乏、纤维蛋白原缺乏、血小板功能异常或血友病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏导致凝血功能障碍,引起凝血酶原时间延长和凝血酶原活动度降低。补充缺乏的凝血因子是常见的治疗方法,如输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
2.维生素K缺乏
维生素K缺乏影响依赖维生素K的凝血因子合成,使凝血酶原时间延长,导致凝血酶原时间延长。通过口服或注射维生素K制剂进行补充,如依诺肝素钠注射液、醋酸可的松片等。
3.纤维蛋白原缺乏
纤维蛋白原缺乏会导致纤维蛋白原含量减少,从而影响血液凝固过程中的纤维蛋白聚合,出现凝血时间延长的情况。通常需要静脉输入纤维蛋白原浓缩剂以提高纤维蛋白原水平,例如人纤维蛋白原、冻干人纤维蛋白原等。
4.血小板功能异常
血小板功能异常可能由遗传因素或获得性疾病引起,导致血小板不能正常参与止血过程,进而影响凝血酶原时间。针对血小板功能异常的治疗需先确定原因,然后采取相应措施。如果是遗传性血小板功能缺陷,可以遵医嘱使用抗纤溶药物,如氨甲环酸片、肾上腺色腙片等;如果是获得性疾病,则需积极治疗原发病。
5.血友病
血友病患者由于基因突变导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏,无法形成足够的凝血块而影响凝血酶原时间。对于血友病,主要是替代疗法,即定期输注凝血因子产品来弥补患者体内缺失的凝血因子,如凝血酶原复合物、重组人凝血因子Ⅶa等。
建议定期监测凝血酶原时间,以便及时发现异常变化。除上述提及的原因外,还应考虑是否存在其他凝血功能障碍疾病,如弥散性血管内凝血。必要时,应在专业医生指导下完善相关检查,包括血小板计数、D-二聚体检测以及凝血功能全套检查,以进一步评估病情。

2024-02-22 12:27

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

醋酸甲萘氢醌片

维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低;长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏,广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落,致使肠道内细菌合成的维 生素减少;双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似,在体内干扰其代谢,使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K,使体内的维生素K不能发挥其作用,造 成与维生素K缺乏相类似的后果。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

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