首页> 内科> 血液科> 通贯掌> 新生儿双手通贯掌的原因

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新生儿双手通贯掌可能由遗传因素、染色体异常、先天性代谢缺陷、感染性因素、药物副作用等引起,这些都可能导致骨骼发育异常。建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.遗传因素
遗传因素导致的双手通贯掌可能与家族遗传有关,通常为常染色体显性遗传。对于由遗传因素引起的双手通贯掌,一般无需特殊处理,定期观察即可。
2.染色体异常
染色体异常包括结构畸变和数量畸变,可影响基因表达,进而引起双手通贯掌等表征。针对染色体异常所致的双手通贯掌,建议进行进一步的染色体分析以确认诊断,并根据具体情况考虑是否需要针对性的治疗方案。
3.先天性代谢缺陷
先天性代谢缺陷可能导致生物合成过程中出现障碍,从而干扰手部骨骼发育,表现为双手通贯掌。若确诊为先天性代谢缺陷,应遵医嘱给予营养支持治疗,如使用复方氨基酸注射液、脂肪乳注射液等,以满足机体对必需氨基酸和能量的需求。
4.感染性因素
感染性因素如巨球蛋白血症,由于免疫系统的异常反应,可能会导致血液中IgM水平升高,进而影响胎儿的手部发育,出现双手通贯掌的现象。针对感染性因素引起的双手通贯掌,需监测患儿的感染指标,必要时进行相应的抗感染治疗,如静脉注射抗生素,常用药物有青霉素G、阿莫西林克拉维酸钾等。
5.药物副作用
某些药物成分可能会影响胚胎的正常生长发育,造成胎儿畸形,导致双手通贯掌的发生。如果是药物引起的,则要停止服用相关药物,改用其他替代品。同时,密切观察孩子的病情变化,定期复查。
新生儿家长应注意关注孩子手部的发育情况,定期带孩子到医院进行超声波检查或其他必要的评估。此外,保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠时间,有利于促进宝宝的身体健康。

2024-03-01 10:45

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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