发病时间：不清楚
舞蹈病一棘红细胞增多症患者晚期症状
补充说明：舞蹈病一棘红细胞增多症患者晚期症状
a******W 2021-08-09 16:23
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
舞蹈病一棘红细胞增多症的晚期症状包括运动障碍、肌阵挛、精神障碍、感觉异常和睡眠障碍，这些症状可能表明病情进展，建议及时就医以获得专业治疗。
1.运动障碍
舞蹈病-棘红细胞增多症是遗传性免疫缺陷病，由于基因突变导致免疫系统功能不全，易感染寄生虫。寄生虫产生的毒素会干扰神经信号传导，进而影响肌肉控制。运动障碍可能涉及全身各处肌肉，包括四肢和躯干，临床表现为舞蹈样动作、肌张力降低等。
2.肌阵挛
棘球蚴对人体产生抗原作用，刺激机体产生特异性抗体IgG和IgE，形成循环免疫复合物，沉积于大脑皮层和脊髓引起炎症反应和损伤。此外棘球蚴分泌的某些代谢产物如糖蛋白、多肽类物质具有致痉作用，可诱发肌阵挛。肌阵挛通常出现在四肢，但也可涉及面部和躯干，表现为突然、短暂且无目的的肌肉收缩。
3.精神障碍
棘球蚴囊液进入脑实质内后，其外囊壁所分泌的多种酶以及棘球蚴生长过程中所产生的各种代谢产物，均能直接损害中枢神经系统。当这些因素刺激了大脑皮质时，则会引起一系列的精神障碍。精神障碍可以伴随舞蹈病-棘红细胞增多症的整个进程，包括认知障碍、情绪波动和行为改变。
4.感觉异常
棘球蚴囊液刺激周围组织，导致神经根受压或受损，此时可能会出现疼痛、麻木等症状。感觉异常可能局限于身体的一侧，但也可能是全身性的，特别是在夜间更为明显。
5.睡眠障碍
棘球蚴囊液刺激下丘脑、垂体前叶、松果体等结构，导致睡眠调节中枢的功能紊乱，从而引发睡眠障碍。睡眠障碍可能包括入睡困难、频繁醒来或白天嗜睡。
针对舞蹈病-棘红细胞增多症患者的晚期症状，建议进行血液学检查以评估白细胞计数和分类，以及脑电图、头颅MRI等影像学检查来评估大脑状况。治疗措施可能包括使用阿苯达唑或吡喹酮进行驱虫治疗，同时需注意营养支持和并发症管理，避免过度疲劳和感染风险。
2024-02-03 03:38
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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