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阿狄森氏病怎么得的
补充说明：阿狄森氏病怎么得的
a******W 2021-08-08 19:48
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医生回答(1)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
阿狄森氏病的病因包括慢性肾上腺皮质功能减退、结核感染、真菌感染、巨球蛋白血症以及自身免疫性肾上腺炎等，需要根据具体病因进行针对性治疗。患者应及时就医以获得准确诊断和适当治疗。
1.慢性肾上腺皮质功能减退
慢性肾上腺皮质功能减退导致肾上腺激素合成不足，引起醛固酮、皮质醇等水平下降，从而影响血压调节和电解质平衡。补充外源性糖皮质激素是主要治疗方法，如氢化可的松、等。
2.结核感染
结核分枝杆菌侵袭并破坏肾上腺组织，进一步导致其功能受损，出现乏力、食欲不振等症状。抗结核药物治疗是关键，患者可在医生指导下使用异烟肼、利福平等进行针对性处理。
3.真菌感染
真菌通过血液循环进入肾上腺，引起炎症反应和组织损伤，造成肾上腺功能障碍。抗真菌药物可用于治疗，例如氟康唑、伊曲康唑等。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症中产生的单克隆IgM可沉积于肾小球基底膜，导致肾功能衰竭，继而影响肾上腺皮质激素的分泌和转化。化学疗法是主要治疗手段，常用环磷酰胺、苯丁酸氮芥等药物。
5.自身免疫性肾上腺炎
自身免疫性肾上腺炎是由机体免疫系统错误攻击自身肾上腺组织引起的，导致肾上腺皮质细胞破坏，进而影响肾上腺激素的产生。免疫抑制治疗是常规选择，可以遵医嘱用甲泼尼龙、环孢素等药物来改善病情。
针对阿狄森氏病，建议定期监测电解质水平，特别是钠、钾和氯。必要时，可能需要进行肾上腺功能测试以评估激素水平。
2024-03-19 19:20
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
奥硝唑片
用于治疗由厌氧菌（脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等）感染引起的多种疾病；男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病（如阴道滴虫病等）；肠、肝阿米巴虫病（包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿），肠、肝变形虫感染引起的疾病；用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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