首页> 内科> 神经内科> 肌病> 先天性肌病的早期症状

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

先天性肌病的早期症状可能包括肌肉无力、肌张力减低、运动发育迟缓、喂养困难以及呼吸功能不全。由于先天性肌病可能影响生命健康,建议患者及时就医以进行专业评估和治疗。
1.肌肉无力
先天性肌病是由于遗传因素导致的骨骼肌结构和功能异常,影响了肌肉收缩和舒张的功能。这些异常可能包括肌肉组织的数量减少、蛋白质合成障碍等。肌肉无力主要表现在四肢近端,如大腿和躯干,患者可出现蹲起困难、上下楼梯费力等症状。
2.肌张力减低
肌张力减低通常是因为神经-肌肉接头传递障碍或肌肉本身的病变导致的,使肌肉紧张度降低,从而引发肌张力下降。这种症状可能会影响身体各处的肌肉,但更常见于颈部、背部和下肢。
3.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在特定年龄阶段内无法达到预期的运动技能水平,可能是由先天性肌病引起的神经肌肉功能障碍所致。这种情况可能导致孩子在爬行、站立或行走方面落后于同龄人。
4.喂养困难
先天性肌病患者的吞咽肌群可能存在不同程度的肌力减弱,导致吞咽反射减弱或消失,引起吞咽困难。此类患者在进食时可能会感到食物卡在喉咙中,需要额外的时间来完成吞咽动作。
5.呼吸功能不全
如果先天性肌病涉及呼吸肌,会导致呼吸肌力量不足,引起通气不足,进而引发呼吸功能不全。这可能导致患者出现胸闷、呼吸急促甚至窒息的情况。
针对先天性肌病的早期症状,建议进行肌电图、肌肉活检等相关检查以确定诊断。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持以及在必要时使用药物如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期监测病情变化,及时就医并接受专业指导。

2024-03-20 11:27

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疾病百科

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肌病

肌病为肌肉的原发性结构或功能性病变故。中枢神经国际系统(CNS)下运动神经元末梢神经及神经肌肉接头处致力。疾病所致继发性肌软弱皆包括在内。

适用药品

果糖二磷酸钠口服溶液

1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。

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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。

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治疗十二指肠溃疡胃溃疡和反流性食管炎;(反流性食管炎是因为胃内容物反流至食管引起,俗称“烧心病”,因为正常情况下胃酸只存在于胃中,当反流人食管时灼烧或刺激食管而产生“烧心感”。常常发生于饭后,因为食管括约肌帐力减弱或胃内压力高于食管而引起。胃内容物长期反复刺激食管黏膜,尤其是食臂下段黏膜而引起炎症,该病经常与慢性胃炎、消化性溃疡或食道裂孔疝等病并存,但也可单独存在。根据症状不同,分别属于中医“吞酸”、“吐酸”、“噎证”、“胸痹”等病证。)与抗生素联合用药,治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡;治疗非甾体类抗

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