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肝活检怎么做
补充说明：肝活检怎么做
a******W 2021-08-08 19:50
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
肝活检是通过穿刺的方法取出肝脏组织进行病理检查。肝活检是一种常见的肝脏有创检查，主要用于肝脏疾病的诊断和鉴别诊断，可以明确肝脏疾病的严重程度，以及是否存在肝脏的恶性肿瘤。
肝活检是通过肝脏穿刺的方法，使用特殊的穿刺针经皮肤穿刺到肝脏，从而提取部分肝脏组织，在显微镜下观察肝脏组织的细胞学形态，以及肝脏的结构、血流情况，从而判断肝脏疾病的严重程度，以及是否存在肝脏的恶性肿瘤。
肝活检属于一种有创检查，一般在局麻下进行，患者在检查前需完善凝血功能、血常规、肝功能等检查，以明确是否存在凝血功能障碍、血小板减少症、肝功能损伤等情况。同时，患者在检查后需避免进行剧烈运动，以免引起肝脏出血。
建议患者在进行肝活检前，注意保持空腹，以免影响检查结果。同时，患者在检查后需注意休息，避免过度劳累，以免加重肝脏负担，影响病情恢复。如果患者在肝活检后出现腹痛、发热等症状，则需及时就医，以免延误病情。
2021-08-09 03:59
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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