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腓骨肌萎缩症2a治疗
补充说明：腓骨肌萎缩症2a治疗
a******W 2021-08-08 19:48
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症2a可以考虑营养支持治疗、物理疗法、呼吸功能锻炼、神经营养药物治疗、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、易消化的食物，必要时可给予肠外营养，以改善患者营养状况。良好的营养状态有助于维持肌肉力量和神经功能，对腓骨肌萎缩症有一定的辅助作用。
2.物理疗法
物理疗法主要包括功能性训练、平衡练习和关节活动范围训练，旨在提高肢体功能和生活质量。这些训练可以帮助增强肌肉力量、改善协调性和灵活性，从而延缓病情进展。
3.呼吸功能锻炼
呼吸功能锻炼通常包括深呼吸、咳嗽练习和使用肺活量训练器等方法来加强呼吸肌的力量。定期进行此类锻炼有助于减少呼吸道分泌物积聚、预防肺部感染，并提高通气效率。
4.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗涉及使用促进神经生长因子合成及释放的药物如谷氨酸酯类药物，以修复受损神经元。这类药物通过增加突触前膜神经递质的合成与释放，促进神经再生与修复，缓解腓骨肌萎缩症引起的运动障碍。
5.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失部分的基因导入到患者的细胞内，利用特定载体将目标基因送入细胞核并表达出正常的蛋白质。此法针对的是由于基因缺陷导致的遗传性代谢疾病，对于由基因变异所致的腓骨肌萎缩症具有潜在疗效。
除上述措施外，建议定期评估患者的心理健康状况，必要时可咨询心理医生或临床心理学家，以提供适当的支持和指导。
2024-02-14 20:51
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
