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早期川崎病症状
补充说明:早期川崎病症状
a******W 2021-08-08 19:50
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早期川崎病的症状包括发热、结膜充血、口唇红肿、杨梅舌、手足皮疹等,诊断通常需要专业医生评估。如果这些症状持续不缓解或伴有其他异常表现,应尽快就医以获得适当的治疗。
1.发热
由于感染了致敏原后机体免疫系统出现异常反应,导致体温调节中枢功能障碍而引起持续性高热。通常表现为腋下温度高于38℃,且可能伴随不适感和乏力。
2.结膜充血
当炎症因子刺激眼部时,会引起结膜血管扩张和通透性增加,从而出现结膜充血的症状。这种症状主要集中在眼睑内侧的结膜组织中,患者可能会感到眼睛干涩或瘙痒。
3.口唇红肿
由于黏膜毛细血管扩张充血,水肿,脆性增加,发生糜烂坏死所致。如果未及时处理,会导致嘴唇干燥、脱屑等症状加重。此症状多出现在口唇黏膜处,可伴有轻微疼痛或灼热感。
4.杨梅舌
杨梅舌是川崎病较为特异性的体征之一,主要是因为全身血管炎性病变累及舌头所引起的。舌面光滑呈鲜红色,上面布满小颗粒状突起,触感硬实,类似杨梅果实表面的质地。
5.手足皮疹
手足皮疹可能是由皮肤黏膜毛细血管扩张、通透性增高以及白细胞浸润等因素导致的局部炎症反应。这些皮疹通常出现在手掌和脚底,可能伴有轻微瘙痒或疼痛。
针对早期川崎病的症状,建议进行血液培养、超声心动图等检查以评估心脏状况。治疗措施包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林以抗凝和抑制炎症。在诊断和治疗过程中,应密切监测患者的实验室指标和临床表现,同时注意休息,避免剧烈运动,保持良好的营养状态,以支持免疫系统的恢复和修复受损器官。
2024-01-08 14:25
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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主治湿热瘀滞所致的带下病,症见带下量多、色黄、时有阴部瘙痒;霉菌性阴道炎、老年性阴道炎、宫颈糜烂见上述证候者。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
消糜栓
清热解毒,燥湿杀虫,祛腐生肌。用于湿热下注所致的带下病,症见带下量多、色黄、质稠、腥臭、阴部瘙痒;滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、非特异性阴道炎、宫颈糜烂见上述证候者。