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精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

染色体病可以通过基因治疗、靶向治疗、干细胞移植、免疫调节治疗、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.基因治疗
基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正遗传缺陷的方法。通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对特定的基因突变所致的染色体病有效。通过恢复缺失或功能障碍的基因至正常状态,可减轻相关临床表现。
2.靶向治疗
靶向治疗旨在识别并干扰癌细胞生长所需的分子通路。常用药物包括酪氨酸激酶抑制剂、激素受体拮抗剂等。某些染色体病伴随特定蛋白过度表达或信号通路异常激活。选择性地阻断这些异常通路有助于控制病情进展。
3.干细胞移植
干细胞移植涉及从捐献者体内获取健康干细胞并在实验室培养后注入患者体内。目的是替换受损造血干细胞。对于部分因基因异常导致血液系统并发症的染色体病有益。新植入的健康干细胞可能提供稳定的造血功能。
4.免疫调节治疗
免疫调节治疗利用化学合成或生物来源的分子调节机体免疫应答。例如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。针对存在自身免疫反应加剧的染色体病具有积极作用。能减少有害自身抗体产生及组织损伤。
5.营养支持治疗
营养支持治疗涉及评估患者饮食摄入量,并调整其日常膳食结构以满足代谢需求。适用于存在生长发育迟缓或其他代谢紊乱相关问题的病例。优化营养状况有助于改善整体预后。
建议定期进行产前诊断检查,如羊水穿刺术或绒毛取样术,以早期发现染色体异常。若确诊为染色体病,应接受专业遗传咨询,了解疾病特点及管理策略。

2024-03-11 18:27

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疾病百科

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染色体 (染色体分析)

常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G成 染色体组;1~22 常染色体序号;X,Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问,?应放在染色体组或号之前;: 表示断裂;∷  断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中,分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q   染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。

适用药品

甲磺酸伊马替尼片

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。其他详见说明书。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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