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脑白质萎缩会怎么治疗

发病时间:不清楚

脑白质萎缩会怎么治疗

补充说明:脑白质萎缩会怎么治疗

a******W 2021-08-08 19:48

脑白质萎缩 脑脊液 头部 手术 腰椎 积聚 脑积水 葡萄糖 肌肉 鲑鱼 核桃

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脑白质萎缩可以通过脑功能磁共振成像引导的深部电刺激、脑脊液置换、脑血流量测定等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.脑功能磁共振成像引导的深部电刺激
通过在患者头部安装电极并连接到脉冲发生器,在医生指导下使用特定频率的电流刺激大脑皮层,通常需要手术植入设备。此方法旨在改善大脑神经传导异常引起的认知障碍,对缓解脑白质萎缩有积极作用。
2.脑脊液置换
将自身无菌脑脊液经由腰椎穿刺管注入体内,通常为每侧5-10ml,每周一次至数次不等。该技术利用生理液体替代积聚于脑室系统内的异常分泌物来减轻压力,适用于缓解因脑积水导致的脑室扩大及压迫效应。
3.脑血流量测定
采用放射性同位素标记剂如氟代脱氧葡萄糖(FDG)注射入静脉后通过PET-CT扫描仪测量局部脑组织摄取情况。此法可评估不同区域脑血管阻力及其代谢活性状态,有助于识别缺血区域并指导针对性干预措施。
除上述措施外,建议定期进行康复训练以维持肌肉力量和灵活性。同时,注意营养均衡,补充富含Omega-3脂肪酸的食物,如鲑鱼、核桃等,有利于改善病情。

2024-02-09 18:23

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脑白质萎缩

MRI显示脑白质萎缩是遗传性多发脑梗死性痴呆的临床诊断的症状。

  • 症状起因:(一)发病原因Tournier-Laerve等(1993)对两个不相关家系的基因连锁分析发现,本病遗传基因定位于染色体19q12位点。用微卫星标志物将基因位点局限到2cm区域(Ducroetal,1996),确认CADASIL的病因是Notch3基因突变(Jouteletal,1996)。(二)发病机制已报道的17例CADASIL病理报告,大体除轻度均匀脑萎缩,额顶叶明显,2例小脑萎缩明显,2例有大块脑血肿,无特征性改变。Willi环可有轻度动脉粥样硬化和小动脉硬化,血管无闭塞。脑室周围白质、基底核、丘脑、中脑和脑桥可见多发腔隙性病灶,皮质下白质通常较好,脑室明显扩张。10例病人中少数可见冠状动脉和主动脉粥样硬化斑。镜下白质髓鞘染色呈弥漫性和局灶性苍白,深部白质、内囊可见腔隙性病灶及梗死巨噬细胞反应,轻中度胶质增生,在罕见的病例新皮质存在老年斑。白质及软脑膜血管壁特征性纤维透明蛋白使管壁增厚,Sourander报道3例广泛闭塞性血管内层透明变性,2例血管闭塞,内膜纤维素性坏死。血管肌细胞核丢失,球形细胞或分散的清晰胞质气球样肌细胞使中膜呈模糊颗粒样外观,Guttiierez-Molina等(1994)称为小动脉颗粒样变性(mallarterialgranulardegeneration,SAGD)。Ete(1991)电镜研究首先发现脑白质、软脑膜血管颗粒样嗜锇物(granularomiophilicmaterial,GOM),以后许多学者报告GOM。GOM由大量电子致密物细胞外颗粒样沉积物组成,大小从难以测出到0.2~0.8mm。GOM围绕血管平滑肌细胞(VSMC),由10~15nm的粒状物组成。脑穿通支和脑膜动脉VSMC明显破坏,脑白质、大脑及小脑皮质、视神经、视网膜VSMC不能识别,皮肤、肌肉和神经活检VSMC均可见这种改变,GOM的性质尚未确定。

  • 可能疾病:遗传性多发脑梗死性痴呆  宾斯旺格病  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:神经

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