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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

神经棘红细胞增多症的症状可能包括运动障碍、肌张力障碍、共济失调、震颤以及感觉异常等。由于这些症状可能表明神经系统问题,建议患者及时就医以进行准确的诊断和治疗。
1.运动障碍
运动障碍是指由大脑功能紊乱导致的肌肉控制不协调。神经棘红细胞增多症中,由于基因突变影响了神经元的功能和结构完整性,进而干扰正常的运动控制。运动障碍可能涉及全身各个部位,但通常以四肢为主。
2.肌张力障碍
肌张力障碍是由于遗传因素导致的神经信号传导异常引起的。神经棘红细胞增多症患者的中枢神经系统可能存在功能缺陷,导致肌张力调节失衡。肌张力障碍可表现为肌肉僵硬或松弛度不足,常见于颈部、躯干或下肢。
3.共济失调
共济失调是由小脑或其他与平衡有关的区域受损所致。神经棘红细胞增多症患者的小脑可能出现退行性病变,影响到身体的协调性和平衡能力。共济失调主要表现在行走时步履蹒跚、难以保持姿势稳定以及精细动作不协调。
4.震颤
震颤可能是由于神经系统的异常活动或肌肉过度兴奋所导致。神经棘红细胞增多症中,某些基因变异可能会导致神经递质的不平衡,引发震颤现象。震颤通常出现在手部、手臂或头部,有时会呈节律性摆动。
5.感觉异常
感觉异常多因神经损伤或功能障碍引起。神经棘红细胞增多症中,受损的神经会影响周围组织的感觉传递,从而产生异常的感觉体验。感觉异常可以包括刺痛感、麻木感或疼痛等不适,这些感觉可能分布在身体的不同部位。
针对神经棘红细胞增多症的症状,建议进行血液检查、头颅MRI或CT扫描来评估病情。治疗措施可能包括药物治疗如美金刚或加巴喷丁,重症情况下需及时就医并接受专业治疗。患者应避免疲劳驾驶,确保充足的休息,同时注意营养均衡,避免食用辛辣刺激性食物。

2024-01-02 00:20

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疾病百科

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神经棘红细胞增多症 (伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,家族性神经棘红细胞增多症,无β-脂蛋白血症,舞蹈病-棘红细胞增多症)

神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis),又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征,为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,是较罕见的遗传性疾病,故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。

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