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补充说明:马凡氏综合症一定高吗
2021-07-20 15:51
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马凡氏综合症一般比正常人要高。马凡氏综合症是先天性遗传性结缔组织病,是常染色体显性遗传。马凡氏综合症病变一般累及心脏、骨骼、肌肉、韧带和结缔组织等组织,骨骼肌肉系统中的骨骼畸形最常见。通常表现为蜘蛛指、四肢细长、双臂平伸指距大于身高和双手下垂过膝等症状。还表现为体型瘦长、上半身比下半身长、头小而窄长以及腭弓高而深等症状。
2021-07-24 16:11
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结缔组织病,以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病。最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病。病因不十分清楚,一般认为与遗传、免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病。随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
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