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家族性痉挛性截瘫做第三代试管婴儿会不会遗传下去了
补充说明:家族性痉挛性截瘫做第三代试管婴儿会不会遗传下去了
a******W 2021-08-06 16:36
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医生回答(1)
家族性痉挛性截瘫患者通过三代试管可以避免某些特定基因的传递。
家族性痉挛性截瘫是常染色体显性遗传病,与特定基因有关。三代试管技术可对胚胎进行遗传学检测,筛选出不携带相关基因的健康胚胎进行移植,从而降低遗传风险。
虽然三代试管可以减少遗传疾病的风险,但并非所有家族性痉挛性截瘫都是由同一基因突变引起的,因此并不能完全排除遗传的可能性。
对于家族性痉挛性截瘫,建议患者定期进行神经功能评估、脊柱X光检查等监测病情变化,并在专业医生指导下制定个性化管理方案。
2024-02-07 15:48
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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
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1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病(CAD) 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病,但射血分数40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
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