首页> 内科> 神经内科> 癫痫> 线粒体脑病> 线粒体脑病临床症状

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

线粒体脑病的临床症状包括认知障碍、运动障碍、肌阵挛、癫痫发作、心脏传导异常等。由于这些症状可能与多种疾病相关,建议患者及时就医以进行准确诊断和治疗。
1.认知障碍
线粒体脑病是由遗传或后天因素导致的神经元能量代谢障碍所致,影响了大脑的认知功能。病变累及大脑皮层和海马等区域,这些区域负责记忆、思考和决策。主要表现为记忆力减退、反应迟钝、情绪波动等症状,严重时可出现痴呆。
2.运动障碍
线粒体脑病中,由于神经细胞受损,可能导致神经信号传递受阻,从而引发运动障碍。受损通常发生在小脑、脊髓前角细胞以及锥体束等部位。患者可能出现肌肉僵硬、震颤、平衡失调等情况。
3.肌阵挛
肌阵挛是由于神经元过度放电引起的肌肉突然收缩,可能在线粒体脑病中发生。这种现象多见于大脑皮质及其下部结构,如海马、杏仁核等。常见症状包括肌肉抽搐、短暂意识丧失等,有时伴随尿失禁。
4.癫痫发作
癫痫发作是由于神经元突发性异常放电导致的大脑功能障碍,与某些类型的线粒体脑病有关。异常放电通常起源于颞叶、额叶等大脑皮层区域。典型症状为意识丧失、肢体抽搐、口吐白沫等,持续时间长短不一。
5.心脏传导异常
当线粒体损伤波及到心脏时,会导致心肌细胞的能量供应不足,进而影响心脏的正常传导系统。涉及的心脏传导系统包括窦房结、房室结等。可能会出现心悸、胸闷、晕厥等症状。
针对线粒体脑病的症状,可以进行头颅MRI、肌电图、神经传导速度测试等以评估大脑和周围神经的功能状态。治疗措施可能包括药物治疗,如辅酶Q10、维生素B族等神经营养剂,以及抗癫痫药物来控制癫痫发作。患者应保持良好的生活习惯,避免疲劳,定期复查并遵循医嘱调整治疗方案。

2023-12-26 10:44

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。   年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病:原发性癫痫  原发性阅读癫痫  致死性家族性失眠症  克雅氏病  新生儿惊厥  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:内科

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