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胆道闭锁检查
补充说明：胆道闭锁检查
a******W 2021-08-06 16:38
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胆道闭锁的诊断通常需要进行肝功能测试、腹部超声检查、磁共振胆管造影术、经皮肝穿刺胆管造影术以及十二指肠镜检查等系列检查。鉴于胆道闭锁可能涉及严重的肝脏疾病，建议及时就医并由专业医生指导进行相应检查。
1.肝功能测试
通过检测血液中的转氨酶、胆红素等指标，评估肝脏的功能状态。抽取静脉血样，在无特殊情况下即可完成检测。
2.腹部超声检查
非侵入性影像学检查，可显示胆囊和胆管结构，有助于诊断胆道闭锁。使用高频声波扫描患者的腹部区域，通常需空腹进行以获得更准确结果。
3.磁共振胆管造影术
MRC是无创性的影像学检查方法，可以显示胆管系统的解剖结构及病变情况。MRC检查时需要口服对比剂后平卧位进行扫描，整个过程约30分钟左右。
4.经皮肝穿刺胆管造影术
该检查能够直接观察到胆管系统的情况，对于明确是否存在狭窄或梗阻等问题有重要意义。由医生在X光机监视下将一根细针插入患者皮肤下方进入肝脏内部，并注射造影剂以显示胆管路径。
5.十二指肠镜检查
此项目是一种内窥镜技术，能直视十二指肠降部以下部位，对可疑病变处取活检并行相关诊疗活动。在全麻或局部麻醉下将带有微型摄像头的纤维软镜从口腔插入至十二指肠降部以下区域以观察其内部情况。
以上各项检查均应在空腹状态下进行，以免食物影响结果准确性。此外，若存在凝血功能障碍或其他可能引起出血风险增加的因素，则应提前告知医护人员以便做好相应准备。
2024-03-24 17:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
