发病时间：不清楚
补充说明：胆道不完全闭锁综合征的症状
2021-08-04 11:20
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
提问
胆道不完全闭锁由于它的病变表现形式就是肝脏内的或者肝脏外的胆管的闭合，导致了肝脏分泌胆汁，它不能正常的排泄出去，而淤滞在肝脏里边。胆道闭锁的原因比较多，比较常见的是先天性的发育不良，以及病毒引起的炎症，尤其是新生儿胆汁淤积时，核细胞变性，有些病例做肝脏活检发现有肝炎，然后做肝活检发现有肝细胞变性，然后出现胆道闭锁。只有通过手术才能治愈胆道闭锁。
2021-08-05 09:00
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
