首页> 内科> 消化内科> 大鱼际> 大鱼际萎缩症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

大鱼际萎缩症状,主要包括手掌发红无力、手掌皮肤变薄、拇指运动障碍、手掌皮肤变形、手指麻木等,需要及时去医院进行治疗。

1、手掌发红无力

如果患者的病情相对比较严重,可能会使体内的血液循环流动不畅,在一定程度上也有可能会出现手掌发红无力的情况。患者可以通过多卧床休息的方式进行改善,也可以通过按摩的方式进行处理。

2、手掌皮肤变薄

如果患者的病情相对比较严重,可能会使皮肤受到损伤,在一定程度上也有可能会出现皮肤发红的情况,甚至还会伴有皮肤发白的现象。患者可以通过热敷的方式进行改善,也可以通过多穿衣物的方式进行处理。

3、拇指运动障碍

随着病情的不断发展,可能会使手指部位的神经受到压迫,在一定程度上也有可能会出现活动受限的情况,甚至还会伴有局部麻木的症状。患者可以通过多按摩的方式进行改善,也可以通过多休息的方式进行处理。

4、手掌皮肤变形

如果大鱼际萎缩的情况相对比较严重,可能会使手掌部位的皮肤受到损伤,从而出现皮肤变形的情况,甚至还会伴有皮肤发红的现象。患者可以通过手术矫正的方式进行改善,也可以通过手术切除畸形的方式进行处理。

5、手指麻木

大鱼际萎缩可能是由于正中神经受到压迫引起的,正中神经受到压迫可能会导致大鱼际肌萎缩,从而出现手指麻木的症状。患者可以通过针灸、按摩等方式进行缓解,也可以在医生指导下服用营养神经的药物进行治疗,比如甲钴胺片、维生素B1片等。

在日常生活中,患者要注意平时的饮食健康,尽量多吃蛋白质含量偏高的食物,也可以多吃富含雌激素的食物,从而为身体补充所需要的营养,也可以促进胎儿的正常发育。另外,患者还要注意平时的作息时间,保证充足的睡眠时间,避免长时间地熬夜。

2021-08-06 00:44

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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