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血友病乙的病因是缺乏

发病时间:不清楚

血友病乙的病因是缺乏

补充说明:血友病乙的病因是缺乏

a******W 2021-08-05 17:46

血友病乙 血友病甲 凝血功能障碍 出血性疾病 缺陷 自发性出血 创伤 出血 关节出血 肌肉出血 肝脏 氨甲环酸 氨甲苯酸

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血友病乙一般指血友病甲,其病因一般是缺乏凝血因子。血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血因子不能合成或合成量减少,从而出现凝血功能障碍,表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。

凝血因子VIII是一种糖蛋白,由肝脏合成,在血液中与血浆中的凝血因子相结合,形成凝血因子VIII复合物,在凝血过程中发挥着重要的作用。血友病乙是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血因子不能合成或合成量减少,从而出现凝血功能障碍,表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗。

患者出现上述症状时,应及时到医院就诊,在医生指导下完善相关检查,明确病因后再遵医嘱进行治疗。日常生活中患者应注意避免受伤,避免进行剧烈运动,以免出现大出血。

2021-08-05 22:52

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血友病乙 (血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

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