发病时间：不清楚
片副作用有哪些
补充说明：片副作用有哪些
a******W 2021-08-04 15:44
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医生回答(1)
张辉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
片的副作用可能包括嗜睡、运动失调、认知功能障碍、呼吸抑制以及昏迷。如果这些副作用较为严重或长时间存在，应尽快就医以获得适当的治疗。
1.嗜睡
通过增强中枢神经系统GABA受体的作用，导致神经细胞过度抑制，引起睡眠状态。患者可能出现白天感到疲乏、警觉性降低等情况，严重时可能影响日常生活和工作能力。
2.运动失调
由于对大脑皮层产生抑制作用，会导致肌肉协调性和平衡感下降，引发运动失调。这可能导致步履蹒跚、行动不稳，甚至跌倒，长期可增加骨折等风险。
3.认知功能障碍
能抑制中枢神经系统，使思维活动减慢，从而干扰信息处理和记忆形成过程。具体表现为注意力不集中、记忆力减退、思维迟钝等，严重者可出现意识模糊或昏迷。
4.呼吸抑制
具有一定的镇静效果，过量使用会抑制呼吸中枢，导致呼吸频率和深度减少。若未及时发现并处理，可能会引起低氧血症，进一步发展为窒息，威胁生命安全。
5.昏迷
大量摄入后，中枢神经系统的抑制作用加强，脑干网状结构上行激动系统被高度抑制，导致意识丧失。这种情况非常危险，需要立即就医以防止进一步恶化。
片是一种处方药，需遵医嘱合理使用。用药期间应注意观察身体变化，如出现不适症状应及时停药并向医生咨询。
2024-03-02 04:52
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。
症状起因：(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。 黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病： 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 眩晕 老年人肝性脑病 铋中毒 韦格纳肉芽肿
常见检查：
就诊科室：神经
卡左双多巴控释片
1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 2.可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下（包括紊乱或过激行为）。
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清热除湿，益气化瘀。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛，症见带下量多、色黄质稠，小腹疼痛，腰骶酸痛，神疲乏力；慢性盆腔炎见上述证候者。
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本品用于骨质疏松和骨质疏松症，骨折，骨关节炎，骨无菌性坏死等。
