首页> 肿瘤科> 小儿视神经胶质瘤> 小儿视神经胶质瘤是怎么回事

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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

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小儿视神经胶质瘤可能包括视神经胶质瘤、视交叉胶质瘤或视路胶质瘤等,这些都与视神经或视交叉的异常增生有关。由于儿童视觉发育尚未成熟,病情进展迅速,因此需要及时诊断和治疗。建议前往神经外科或眼科专业医疗机构进行MRI检查、视力测试等以确定病情。
1.视神经胶质瘤
视神经胶质瘤起源于视神经细胞外基质中的星形胶质细胞,过度增殖形成肿瘤压迫视神经,导致视力减退。这种肿瘤通常生长缓慢但难以通过血脑屏障进行有效治疗。手术切除是主要的治疗方法,如视神经管切开术、内窥镜下经鼻-蝶窦入路视神经鞘减压术等。
2.视交叉胶质瘤
视交叉胶质瘤位于视交叉处,由胚胎残余组织发育而来,可向鞍上发展并侵袭垂体柄和下丘脑,引起视野缺损、眼肌麻痹等症状。由于肿瘤位置特殊,手术风险较大。放射治疗是首选方法,可以减少肿瘤体积,缓解症状,常用技术包括三维适形放疗、调强放疗等。
3.视路胶质瘤
视路胶质瘤是指从视盘到大脑枕叶皮层之间的任何部位发生的胶质瘤,其起源不明,可能与遗传因素有关。肿瘤沿视路蔓延时,会导致眼球运动障碍、复视、视力丧失等现象发生。化学疗法可用于缩小肿瘤体积,延长患者生存期,常用药物有替莫唑胺胶囊、醋酸片等。
患儿应定期进行眼科检查,包括视力测试、视野检查以及头颅MRI以监测病情变化。此外,建议采取低盐饮食,避免高糖食物摄入过多,保持充足睡眠,有助于减轻眼部不适症状。

2024-03-04 06:42

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小儿视神经胶质瘤

视神经胶质瘤(opticglioma)的发病率相对较低,以儿童较为多见。大约1/3的肿瘤仅局限于一侧视神经,而2/3的患者联合有视交叉、下丘脑、三脑室底及视束的侵犯。

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