首页> 儿科> 小儿内科> 先天性消化道畸形> 先天性消化道畸形的诊断和治疗

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性消化道畸形的诊断和治疗,主要包括先天性消化道闭锁、先天性食管闭锁、先天性小肠闭锁、先天性结肠闭锁、先天性肛管直肠闭锁等。

1、先天性消化道闭锁

先天性消化道闭锁是一种常见的先天性消化道畸形,是由胚胎发育异常所致,常伴有其他畸形,如21-三体综合征、先天性心脏病等。患者可以遵医嘱使用头孢曲松钠、头孢噻肟钠等药物进行抗感染治疗。如果药物治疗效果不佳,患者还可以通过手术治疗,如肠切除吻合术、肠造口术等。

2、先天性食管闭锁

先天性食管闭锁是由于胚胎发育异常,导致食管腔狭窄或者闭锁,患者会出现呕吐、吞咽困难、呼吸困难等症状。患者可以在医生指导下使用甲硝唑、头孢他啶等药物进行抗感染治疗。如果药物治疗效果不佳,患者还可以通过手术治疗,如食管扩张术、食管切除术等。

3、先天性小肠闭锁

先天性小肠闭锁是由于胚胎发育异常,导致肠道堵塞,患者会出现腹胀、呕吐、无法排便等症状。患者可以在医生指导下使用头孢曲松钠、头孢噻肟钠等药物进行抗感染治疗。如果药物治疗效果不佳,患者还可以通过手术治疗,如肠切除吻合术、肠造口术等。

4、先天性结肠闭锁

先天性结肠闭锁是由于胚胎发育异常,导致肠道堵塞,患者会出现腹胀、呕吐、无法排便等症状。患者可以在医生指导下使用甲硝唑、头孢他啶等药物进行抗感染治疗。如果药物治疗效果不佳,患者还可以通过手术治疗,如肠切除吻合术、肠造口术等。

5、先天性肛管直肠闭锁

先天性肛管直肠闭锁是由于胚胎发育异常,导致肠道堵塞,患者会出现呕吐、腹胀、无法排便等症状。患者可以在医生指导下使用头孢曲松钠、头孢噻肟钠等药物进行抗感染治疗。如果药物治疗效果不佳,患者还可以通过手术治疗,如肛门重建术、会阴肛门成形术等。

除此之外,建议患者及时就医,可以通过腹部B超检查、胃镜检查等方式明确诊断,根据检查结果积极配合医生进行治疗。

2021-07-16 22:45

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性食管闭锁

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

  • 多发人群:新生儿

  • 临床检查:超声内镜  内镜检查  食管造影  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)

推荐医生更多

王昀启

提问

济南甲状腺医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院