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侏儒症会不会遗传
补充说明:侏儒症会不会遗传
a******W 2021-07-16 15:24
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侏儒症可能有遗传风险。
侏儒症的病因复杂多样,其中包括遗传因素。某些类型的侏儒症,如垂体前叶功能减退引起的侏儒症,是由于下丘脑-垂体轴的功能障碍导致的,与遗传无关。而其他类型,如软骨发育不全,则属于一种常染色体显性遗传疾病,具有明显的遗传倾向。因此,为了准确评估遗传风险,应考虑具体病因并进行相应的基因检测。
侏儒症还可能是由于生长激素缺乏、甲状腺功能低下等引起的,这些也可能影响身高增长。
面对侏儒症的家族史或其他矮小症状,建议定期进行生长发育监测以及必要时的遗传咨询。若患者已经成年且身高明显低于同龄人,可考虑使用生长激素替代疗法来改善生活质量。
2024-03-16 22:51
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氨肽素硫酸锌片
用于小儿食欲不振、偏食、厌食及缺锌引起的侏儒症等。
重组人生长激素注射液
.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 .用干重度烧伤治疗。 .用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
骨化三醇软胶囊
1.绝经后骨质疏松;2.慢性肾功能低下;3.术后甲状腺功能低下;4.特发性甲状旁腺功能低下;5.假性甲状腺功能低下;6.维生素D依赖性佝偻病;7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。