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婴儿喂养困难是什么原因,怎么办?
补充说明：婴儿喂养困难是什么原因,怎么办?
a******W 2021-07-16 15:26
婴儿喂养困难 乳糖 幽门狭窄 先天性肥厚性幽门狭窄 先天性巨结肠
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿喂养困难可能是由于喂养不当、乳糖不耐受、先天性幽门狭窄、先天性肥厚性幽门狭窄、先天性巨结肠等病因导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。
1.喂养不当
由于家长没有掌握正确的喂养技巧或者喂养频率不当导致孩子出现厌奶、吐奶等情况。建议调整喂养方式和时间，少量多餐，每次喂奶后轻拍背部以帮助排出胃内空气。
2.乳糖不耐受
由于小肠黏膜损伤导致乳糖酶缺乏，无法完全消化吸收母乳中的乳糖，进而引起腹泻、腹胀等不适感，进一步影响食欲和进食欲望。可遵医嘱使用无乳糖配方奶粉进行替代，如深度水解蛋白无乳糖配方粉。
3.先天性幽门狭窄
由于幽门肌层增生肥厚而引起的先天性通道梗阻，会导致食物通过障碍，从而引起呕吐、上腹部膨隆等症状。确诊后可通过手术治疗的方式干预，例如经腹腔镜下幽门环肌切开术。
4.先天性肥厚性幽门狭窄
由于幽门肌层发育异常所致的一种先天性疾病，典型表现为喷射状呕吐，呕吐物不含胆汁，伴有脱水、电解质紊乱等现象。患儿可在医生指导下使用药物进行缓解，如西沙必利片、多潘立酮片等促进胃肠动力的药物以及复方嗜酸乳杆菌片、枯草杆菌二联活菌颗粒等肠道益生菌制剂。
5.先天性巨结肠
主要是因为远端结肠神经节细胞缺如，使病变肠段失去正常的蠕动功能，近端肠管持续痉挛，形成一种持久性的机械性梗阻，导致肠内容物不能正常运行，进而引发一系列临床表现。患者通常需要接受根治性手术治疗，如Soave手术、Duhamel手术等。
针对婴儿喂养困难的情况，建议及时就医并进行相关检查，包括血常规、尿常规、大便常规加潜血试验、新生儿遗传代谢病筛查、甲状腺功能测定、X线钡剂造影等。同时，应密切观察孩子的生长发育情况，保证充足的营养摄入，避免过度饥饿或饱食，以免加重喂养困难的症状。
2024-02-15 03:37
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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