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21三高正常值是多少
补充说明：21三高正常值是多少
a******W 2021-07-16 15:26
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
21-三体综合征的筛查通过母血清游离胎儿DNA检测来确定，正常值通常在0-0.3之间。21-三体综合征的筛查结果高于正常范围，即大于0.3，可能表明胎儿存在染色体异常，包括额外的21号染色体。这可能导致多种身体缺陷和智力障碍。21-三体综合征目前没有特定的治疗方法，但早期干预如特殊教育和行为疗法可以改善患者的生活质量。建议定期进行孕期检查，如唐氏筛查等，以降低风险。
建议孕妇在整个孕期都保持良好的生活习惯，均衡饮食，定期进行孕期检查，如四维彩超检查，以确保胎儿健康。
2024-04-04 20:51
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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