发病时间：不清楚
小儿巨结肠是怎么形成的
补充说明：小儿巨结肠是怎么形成的
a******W 2021-07-16 15:24
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿巨结肠可能是由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症、先天性巨结肠症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素导致肠道神经发育异常，影响肠道运动功能，进而引起巨结肠。针对家族史中的患者，可考虑进行基因检测以评估风险，必要时采取手术治疗。
2.神经节细胞减少或缺如
由于胚胎期神经管闭合障碍，使远端直肠神经节细胞数量减少或缺如，导致近端结肠出现继发性巨结肠的现象。对于此病可通过营养支持疗法、药物对症治疗等方法来缓解不适症状。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是指血液中一种名为IgM的免疫球蛋白水平升高，这种蛋白质可以抑制神经递质乙酰胆碱的释放，从而影响肠道蠕动。典型表现为反复发作的腹痛、腹泻和便秘交替。诊断通常需要进行腹部X线检查、超声波扫描以及大便常规化验。
4.先天性巨结肠症
先天性巨结肠症是由于胎儿时期神经组织发育不全所致，在出生后无法正常收缩和排空粪便，导致结肠扩大。新生儿巨结肠的主要治疗方法包括扩肛术、经腹结肠造瘘术等。
患儿应保持良好的饮食习惯，遵循医嘱调整饮食结构，避免食用高纤维食物，以免加重消化道负担。定期复查结肠长度和功能状态，监测生长发育指标，以便早期发现并处理可能出现的问题。
2023-12-27 05:25
举报相关问题
向医生提问
血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
