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新生儿听力筛查的作用
补充说明：新生儿听力筛查的作用
a******W 2021-07-16 15:24
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查通过检测婴儿对特定声音的反应来评估其听力状态，主要起到早期发现听力障碍、及时干预和治疗、改善婴幼儿语言发育、提高生活质量以及预防潜在的沟通障碍等作用。若怀疑存在听力问题，应咨询专业医生进行评估。
1.早期发现听力障碍
通过新生儿听力筛查可以及早检测出婴儿是否存在先天性耳聋或其他听觉问题。如果发现异常情况，可以尽早进行专业评估和干预，避免因未及时诊断而影响儿童的语言和认知发展。
2.及时干预和治疗
由于新生儿期是大脑发育的关键时期，此时发现并处理听力问题有助于促进正常听觉功能的建立。对于确诊为轻度至中度听力损失的患儿，可通过助听器或植入式听觉设备来改善听力，防止进一步恶化。
3.改善婴幼儿语言发育
良好的听力基础有利于婴幼儿对环境声音的感知和理解，这是语言习得的重要前提条件。早期识别并解决听力问题可减少语言延迟或障碍的风险，促进正常语言能力的发展。
4.提高生活质量
确保清晰的听觉输入可以帮助满足日常交流需求，如获取信息、参与对话等。优化听力状况有助于增强自信心和社会融入感，进而提升整体生活质量和幸福感。
5.预防潜在的沟通障碍
未及时发现并处理的听力问题可能导致误解、沮丧甚至社交回避，长期下来可能形成沟通障碍。定期进行听力监测可以及早发现细微变化，采取相应措施以减少沟通障碍的发生风险。
建议定期带孩子进行听力评估，尤其是对于高危群体。若发现听力问题，应尽快咨询专业医生，制定合适的康复计划，以最大限度地减少对语言和学习的影响。
2024-03-17 19:47
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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