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怎么判断宝宝头围异常
补充说明：怎么判断宝宝头围异常
a******W 2021-07-16 15:25
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
判断宝宝头围异常，可以通过头围的测量方法进行判断，也可以通过宝宝的体格检查、头部CT检查、染色体检查、激素检查等方法进行判断。
1、头围的测量方法
头围是宝宝头部从左到右最长的部分，通过头围的测量，可以反映宝宝脑部的发育情况。如果宝宝的头围偏小，可能与营养不良、小头畸形、脑发育不良等原因有关。如果宝宝的头围偏大，可能与脑积水、脑肿瘤等原因有关。
2、体格检查
如果宝宝出现头围异常的情况，家长可以带宝宝到正规医院，通过体格检查的方法进行判断，医生可以通过宝宝的头围、身高、体重等方面，来判断宝宝是否存在异常的情况。
3、头部CT检查
如果宝宝出现头围异常的情况，还需要及时到医院通过头部CT检查的方法进行判断，可以判断宝宝是否存在脑部发育异常的情况。
4、染色体检查
染色体检查是指通过抽取宝宝的血液，对其进行染色体检查，可以判断宝宝是否存在染色体异常，并且可以判断具体的染色体类型，有助于排除先天性疾病。
5、激素检查
如果宝宝出现了头围异常的情况，还需要及时到医院进行激素检查，可以判断宝宝体内的激素是否存在异常，并且可以判断具体的激素类型，有助于排除先天性疾病。
如果宝宝出现头围异常的情况，建议家长及时带宝宝到正规医院就医，以免延误病情。
2021-07-16 19:20
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
