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真两性畸形什么样
补充说明：真两性畸形什么样
a******W 2021-07-16 15:25
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
真两性畸形表现为性腺位置异常、生殖器发育不全、体毛分布异常、性别不确定，可能伴随第二性征缺乏。由于涉及到复杂的内分泌和生殖系统问题，建议及时就医以进行确诊和治疗。
1.性腺位置异常
真两性畸形是由于染色体核型为46XX或46XY，但性腺存在部分男性化或完全未分化的先天发育异常。导致性腺出现错误的位置。性腺错位通常发生在盆腔内，可位于正常卵巢或睾丸附近，有时甚至会出现在腹腔或胸腔等非正常位置。
2.生殖器发育不全
由于患者体内激素水平紊乱，雄激素和雌激素的比例失调，影响了生殖器官的正常发育。表现为阴蒂肥大、阴道狭窄或缺失，以及外生殖器呈现不典型的特征。
3.体毛分布异常
体毛分布受内分泌调节，当真两性畸形患者体内雄激素比例增加时，会导致体毛生长模式改变。典型表现为面部、躯干和上肢出现过多的体毛，同时伴有腋毛稀疏或缺如。
4.性别不确定
由于个体的性腺组织中存在混合的性腺细胞类型，这些细胞可能具有产生一定量的雄激素或雌激素的能力，从而干扰正常的性别分化过程。这可能导致生殖器外观不明确，使得医生难以确定患者的性别身份。
5.第二性征缺乏
由于真两性畸形患者体内雄激素和雌激素的比例失衡，可能会抑制或延迟某些第二性征的发展。可能出现乳房不发育或仅有轻微发育，声音低沉等情况。
针对真两性畸形，可以进行超声波检查以评估性腺位置，也可以通过抽血检测性激素水平来辅助诊断。治疗措施包括激素疗法调整性征，必要时需手术矫正外生殖器形态。建议密切监测相关症状变化，避免使用可能影响内分泌系统的药物，保持良好的生活习惯，定期复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-12 04:18
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两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常，两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形，真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型，女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象，至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织，不属于真两性畸形。
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