发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁一般多久发现
补充说明：先天性胆道闭锁一般多久发现
a******W 2021-07-16 15:24
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
后天性后天性胆道闭锁是小儿外科范围中最关键的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最多见的符合证。典型病例小于1周岁的孩子为足月产，大普遍并没有异常，粪便色泽正常，黄疸通常在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最后几天当时误诊为生理性黄疸。
2021-07-16 17:25
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
健康问答
