发病时间：不清楚
先天愚型属于多基因遗传病吗
补充说明：先天愚型属于多基因遗传病吗
a******W 2021-07-16 15:25
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天愚型不是多基因遗传病。
先天愚型，又称为21-三体综合征，是一种由21号染色体数目异常增加所引起的疾病。这种疾病主要源于受精卵在减数分裂过程中发生非整倍体错误分离，形成含有3条而不是正常2条21号染色体的配子。当这个异常配子与正常配子结合时，就会形成一个具有47条染色体而非正常的46条的受精卵，其中就包括了额外的一条21号染色体。多基因遗传病是指由两个或更多个基因的变异共同作用导致的疾病，其遗传方式复杂，且往往受到环境因素的影响。而先天愚型则主要取决于母体年龄、孕期用药史以及既往生育史等。
除上述提及的因素外，先天愚型还可能与孕妇怀孕期间接触放射性物质、化学毒物等因素有关，这些因素可能导致染色体畸变，增加患病风险。
预防先天愚型的关键是早期诊断和干预。建议高龄产妇定期进行产前筛查和诊断，以减少先天愚型的风险。若确诊为先天愚型，应给予患者适当的教育和康复训练，同时关注其营养需求，确保其获得均衡饮食。
2024-03-21 11:19
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
