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协和遗传咨询挂什么科室
补充说明：协和遗传咨询挂什么科室
a******W 2021-07-16 15:22
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医生回答(1)
苏为强 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
协和医院的遗传咨询可以挂遗传咨询门诊、遗传代谢科、神经内科、儿科、产前诊断中心等科室。如果涉及到复杂的遗传疾病或需要进行实验室检测，建议在专业医生指导下进行。
1.遗传咨询门诊
遗传咨询门诊主要负责评估家族遗传病史、提供基因检测服务及指导患者管理风险。如果怀疑有家族遗传病或自身患有某些特定疾病，则可以到该科室进行专业评估和咨询。在遗传咨询门诊可进行基因检测以确定是否存在遗传性疾病风险。
2.遗传代谢科
遗传代谢科专门研究和治疗由基因突变引起的先天性代谢障碍。若患者存在疑似遗传代谢疾病症状时，应前往上述科室就医。针对相关遗传代谢疾病的实验室检查可能包括血液分析、尿液分析以及特定生化指标测定等。
3.神经内科
神经内科专注于神经系统疾病的诊断和治疗，如阿尔茨海默症、帕金森病等。对于涉及大脑功能异常的遗传性疾病，应考虑至神经内科接受专业评估。常规神经内科检查项目包括脑电图、头颅磁共振成像等，有助于识别潜在的遗传性神经系统问题。
4.儿科
儿科是专门从事儿童常见病和多发病诊治的医学科室。当涉及到新生儿或儿童的遗传健康问题时，应首先考虑儿科作为首诊科室。儿科医生可能会建议进行染色体分析、基因检测等以帮助确诊。
5.产前诊断中心
产前诊断中心为孕妇提供产前筛查和诊断服务，旨在早期发现并预防出生缺陷。对于计划怀孕或已妊娠的夫妇来说，若有家族遗传病史或担心胎儿是否携带遗传疾病，应预约上述科室进行咨询。常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛取样术等，这些测试可在产前诊断中心完成。
遗传咨询需注意保护隐私，避免因遗传信息泄露导致的社会压力。同时，建议定期进行体检，以便及时发现并处理任何潜在的遗传疾病风险。
2024-03-29 09:07
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脑电图检查是通过仪器，从头皮上将脑部的自发性生物电位加以放大记录而获得的图形。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
