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胎儿小头畸形一般什么时候发现

发病时间:不清楚

胎儿小头畸形一般什么时候发现

补充说明:胎儿小头畸形一般什么时候发现

a******W 2021-07-16 15:22

胎儿 小头畸形 染色体异常 头围 头部 智力发育障碍 运动障碍 孕妇 怀孕 产检 唐氏筛查 四维彩超 发育

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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

胎儿小头畸形一般在孕20-24周时发现。

小头畸形是脑发育障碍的一种疾病,病因尚不明确,可能与基因、染色体异常、宫内感染、接触有毒物质等因素有关。胎儿小头畸形一般在孕20-24周时发现,此时胎儿的头围较小,囟门还未闭合,头部的骨缝也没有闭合,因此通过B超检查可以观察到。小头畸形的胎儿出生后可能会出现头部小、智力发育障碍、运动障碍等症状,如果出现上述症状,建议孕妇及时前往医院就诊治疗。

建议孕妇在怀孕期间注意定期产检,可以通过唐氏筛查、四维彩超等方式进行检查,明确胎儿的发育情况。同时,孕妇在怀孕期间需要注意避免接触有毒物质,如化学物质、电离辐射等,以免引起胎儿小头畸形的情况。

2021-07-16 16:05

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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