发病时间:不清楚
川畸病是什么?
补充说明:川畸病是什么?
a******W 2021-07-16 15:23
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精选回答(1)
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病,通常伴有心脏受累。
川崎病是由黏膜免疫系统的异常激活所导致的系统性血管炎症。病毒或其他感染因子可能导致机体产生免疫应答,进而引发该疾病的出现。典型表现为持续高烧5天以上,伴随结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌等特征性表现,还可能出现皮肤瘙痒、手脚硬肿等症状。
诊断川崎病通常需要进行血常规、C反应蛋白检测、心电图以及超声心动图等检查。此外,医生可能会建议做冠状动脉造影以评估血管受损情况。治疗川崎病的主要措施是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林,以减少炎症和预防血栓形成。对于重症患者,可能需要应用大剂量免疫球蛋白。
患儿恢复期间,家长应注意休息,避免剧烈运动,保持充足睡眠,促进身体康复。
2023-12-30 03:54
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
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疏风止痒,燥湿解毒。适用于风邪外来,湿毒内蕴,腠理失和所致的皮肤、阴部瘙痒症。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。