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尖头并指综合症怎么治
补充说明：尖头并指综合症怎么治
2021-07-15 15:23
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王富 主治医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：腰椎间盘突出，腰椎管狭窄，颈椎病，腰肌劳损，狭窄性腱鞘炎，韧带炎，股骨头坏死，胸腰椎及四肢骨折。
提问
尖头并指综合症，可通过手术等方式进行治疗。该综合征的病因尚不清楚，偶尔为遗传性或家族性，目前多认为是常染色体显性遗传或隐性遗传。在这种情况下，建议使用颅骨减压。根据早期颅骨愈合情况，可进行颅骨减压，以防止智力损伤和视力损伤的发生和发展。一般情况下，颅骨常采用直线、交叉切口或双侧颅骨瓣成形术。
2021-12-30 13:51
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尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。
症状起因：本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。发病机制：大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例，患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁，母亲平均33岁)，且其发生随胎次而增加推测可能是双亲，特别是父方的生殖细胞发生突变所致。
可能疾病：小儿尖头并指趾综合征
就诊科室：儿科
