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v2缺乏性肾性尿崩症机制是什么

发病时间:不清楚

v2缺乏性肾性尿崩症机制是什么

补充说明:v2缺乏性肾性尿崩症机制是什么

2021-07-14 22:13

肾性尿崩症 肾脏 口渴 多发性骨髓瘤 肾脏损伤

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程琤 主治医师 山东省立第三医院 三甲

擅长:消化内科的疾病,如胃炎、胃溃疡等

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V2缺乏性肾性尿崩症,主要由于某些具体因素导致的肾脏出现重吸收水分的减少,或尿液浓缩出现功能障碍的疾病。同时患者会伴有口渴、尿液量多以及饮水较多的情况,排出的尿液是低比重以及低渗透性。V2缺乏性肾性尿崩症可分为先天性以及继发性疾病,继发性疾病主要由于某些慢性肾脏疾病、多发性骨髓瘤以及应用某些药物引起的肾脏损伤,而导致上述情况出现。

2022-01-12 15:08

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肾性尿崩症 (继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症 )

尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。

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