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阿狄森病是什么原因
补充说明：阿狄森病是什么原因
a******W 2021-07-15 22:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
阿狄森病可能是由慢性肾上腺皮质功能减退、结核感染、真菌感染、巨球蛋白血症、自身免疫性甲状腺炎等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.慢性肾上腺皮质功能减退
慢性肾上腺皮质功能减退导致肾上腺激素分泌不足，引起电解质紊乱、血压下降等症状。补充生理剂量的糖皮质激素是主要治疗方法，如氢化可的松。
2.结核感染
结核分枝杆菌感染引起的结核病可能导致免疫系统受损，进而影响肾上腺的功能。抗结核药物治疗是关键，常用药物包括异烟肼和利福平。
3.真菌感染
真菌侵袭人体时，机体为抵御真菌入侵而发生炎症反应，导致肾上腺组织受到破坏。抗真菌药物可用于治疗，例如氟康唑、伊曲康唑等。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，由于异常增生的浆细胞产生大量单克隆免疫球蛋白，导致血液中IgM水平升高，从而抑制了肾上腺皮质醇的合成和分泌。患者可在医生指导下使用硼替佐米进行治疗。
5.自身免疫性甲状腺炎
自身免疫性甲状腺炎是由自身免疫系统攻击甲状腺所致，在疾病的活动期可能会出现肾上腺皮质功能不全的情况。患者需要遵医嘱服用左旋甲状腺素钠片来改善病情。
针对阿狄森病，建议定期监测电解质平衡和血压，以评估病情变化。必要时，可能需进行肾上腺功能测试、电解质分析以及甲状腺功能测定等检查项目。
2024-01-14 12:04
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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