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肥厚型心肌病是遗传病吗

发病时间:不清楚

肥厚型心肌病是遗传病吗

补充说明:肥厚型心肌病是遗传病吗

a******W 2021-07-15 22:15

肥厚型心肌病 遗传病 常染色体显性遗传病 窒息 缺氧 心脏 分娩

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

肥厚型心肌病是遗传性疾病。
肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,涉及多个基因突变,其中以MYH7、MYBPC3最为常见。这些基因控制着心肌细胞中蛋白质的合成与结构,当发生突变时会导致心肌细胞过度增生,从而引起心室壁增厚。遗传方式为父母各提供一条染色体给子女,若父母均为携带者,则子女有50%的概率继承到致病变异,表现出相关症状。
除上述提及的主要原因外,还可能包括围产期窒息或缺氧等非遗传因素导致的心肌损伤。此类情况通常是因为心脏在分娩过程中受到压迫或缺血所致。
针对肥厚型心肌病,建议定期进行超声心动图检查以及家族成员筛查,早期诊断和干预可以有效管理病情。患者应避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,有助于减少症状发作。

2024-01-19 05:59

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疾病百科

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

  • 多发人群:以青壮年多见、常有家族史。

  • 临床检查:心电图  胸部平片  动态心电图  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

适用药品

酒石酸美托洛尔片

用于治疗高血压绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

还原型谷胱甘肽片

用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿、缺血缺氧脑病等。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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