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多系统萎缩症的症状
补充说明：多系统萎缩症的症状
a******W 2021-07-15 22:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩症的症状包括运动迟缓、肌张力障碍、站立不稳或平衡障碍、尿失禁以及自主神经系统功能衰竭。由于多系统萎缩症的复杂性，建议患者及时寻求神经科医生的专业评估和治疗。
1.运动迟缓
运动迟缓通常由多巴胺神经元丢失导致的纹状体多巴胺缺乏所致。此症状表现为患者动作变慢、写字颤抖以及行走时步态僵硬。
2.肌张力障碍
肌张力障碍可能因大脑基底节区黑质-纹状体通路受损引起，导致肌肉持续收缩和痉挛。这种症状可导致肢体出现扭曲、姿势异常等特征性表现。
3.站立不稳或平衡障碍
由于小脑、前庭系统或其他与平衡有关的结构损害，会导致患者难以保持身体稳定。患者可能会感到头晕、眩晕，甚至在没有支撑物的情况下无法直立。
4.尿失禁
多系统萎缩症会影响盆底肌肉的功能，导致控制排尿的能力下降。尿失禁是指不能自我控制排尿的情况发生，严重程度从偶尔漏尿到频繁尿床不等。
5.自主神经系统功能衰竭
自主神经系统是调节内脏器官活动的神经系统，其功能衰竭可能导致血压不稳定、心率变化等问题。这可能包括低血压、出汗过多或过少以及其他与自主神经系统控制相关的问题。
针对多系统萎缩症的相关症状，建议进行头颅MRI、正电子发射断层扫描（PET）或脊髓磁共振成像以评估大脑和脊髓的状况。治疗措施可能包括药物治疗如普拉克索片、吡贝地尔缓释片等，重症情况下可能需要物理治疗和康复训练。患者应避免潜在跌倒风险，确保生活环境安全，并遵循医嘱调整生活方式，如合理饮食、规律运动等。
2024-03-25 14:39
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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