发病时间:不清楚
脑白质萎缩的原因
补充说明:脑白质萎缩的原因
a******W 2021-07-15 22:13
我要咨询
精选回答(1)
脑白质萎缩可能由遗传因素、缺血缺氧、外伤、感染、代谢异常等引起,治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以确定原因并接受适当治疗。
1.遗传因素
由于基因突变导致蛋白功能障碍,进而影响神经信号传导和修复能力,引起脑白质退化。针对遗传性脑白质萎缩,可以考虑使用美金刚、多奈哌齐等药物进行治疗。
2.缺血缺氧
当大脑处于长期缺血缺氧状态时,会导致脑细胞受损甚至死亡,从而引起脑白质萎缩。对于缺血缺氧引起的脑白质萎缩,可遵医嘱服用阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板聚集药物改善病情。
3.外伤
外伤可能导致脑部血管破裂出血或者组织损伤,引起局部炎症反应和水肿,进一步加重脑白质萎缩的程度。对于外伤后遗症导致的脑白质萎缩,可通过高压氧舱、针灸等方式促进恢复。
4.感染
某些特定的病原体如朊病毒侵入中枢神经系统后,可能会破坏正常神经元结构,诱发脑白质萎缩。针对朊病毒感染所致的脑白质萎缩,临床常采用利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等药物控制病情发展。
5.代谢异常
代谢异常可能会影响脑内营养物质的供应和利用,加速脑白质的老化过程。针对代谢异常引起的脑白质萎缩,可以通过饮食调整和适当的运动来改善症状。
建议定期进行MRI成像以监测脑白质的变化。患者应保持良好的生活习惯,合理膳食,适当增加富含不饱和脂肪酸的食物摄入量,如深海鱼类,有助于延缓病情进展。
2024-02-29 03:05
举报相关问题
向医生提问
症状起因:(一)发病原因 Tournier-Lasserve等(1993)对两个不相关家系的基因连锁分析发现,本病遗传基因定位于染色体19q12位点。用微卫星标志物将基因位点局限到2cm区域(Ducros etal,1996),确认CADASIL的病因是Notch 3基因突变(Joutel etal,1996)。 (二)发病机制 已报道的17例CADASIL病理报告,大体除轻度均匀脑萎缩,额顶叶明显,2例小脑萎缩明显,2例有大块脑血肿,无特征性改变。Willis环可有轻度动脉粥样硬化和小动脉硬化,血管无闭塞。脑室周围白质、基底核、丘脑、中脑和脑桥可见多发腔隙性病灶,皮质下白质通常较好,脑室明显扩张。10例病人中少数可见冠状动脉和主动脉粥样硬化斑。镜下白质髓鞘染色呈弥漫性和局灶性苍白,深部白质、内囊可见腔隙性病灶及梗死巨噬细胞反应,轻中度胶质增生,在罕见的病例新皮质存在老年斑。白质及软脑膜血管壁特征性纤维透明蛋白使管壁增厚,Sourander报道3例广泛闭塞性血管内层透明变性,2例血管闭塞,内膜纤维素性坏死。血管肌细胞核丢失,球形细胞或分散的清晰胞质气球样肌细胞使中膜呈模糊颗粒样外观,Guttiierez-Molina等(1994)称为小动脉颗粒样变性(small arterial granular degeneration,SAGD)。Estes(1991)电镜研究首先发现脑白质、软脑膜血管颗粒样嗜锇物(granular osmiophilic material,GOM),以后许多学者报告GOM。GOM由大量电子致密物细胞外颗粒样沉积物组成,大小从难以测出到0.2~0.8mm。GOM围绕血管平滑肌细胞(VSMCs),由10~15nm的粒状物组成。脑穿通支和脑膜动脉VSMCs明显破坏,脑白质、大脑及小脑皮质、视神经、视网膜VSMCs不能识别,皮肤、肌肉和神经活检VSMCs均可见这种改变,GOM的性质尚未确定。
可能疾病: 宾斯旺格病 遗传性多发脑梗死性痴呆
常见检查:
就诊科室:神经
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死,脑出血,脑损伤小儿脑瘫,新生儿缺氧缺血性脑病,小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变;糖尿病周围神经病变;周围神经病变。
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
健康问答