发病时间：不清楚
遗传性运动感觉神经病 是渐冻症吗
补充说明：遗传性运动感觉神经病是渐冻症吗
2021-07-14 22:12
遗传性运动感觉神经病 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 腱反射亢进 反射
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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
遗传性运动感觉神经病一般是渐冻症，渐冻症是肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种形式，可以累及上运动神经元也可以累及下运动神经元。上运动神经元受累表现为腱反射亢进病理反射阳性，下运动神经元受累表现为肌肉的萎缩、无力和肌束震颤没有感觉的障碍。渐冻症是会遗传给后代的，由于该病主要由于遗传与情况因素相互效果因此引发的，一般简单的遗传因素而引发该病的比较少。
2021-10-15 16:27
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
