首页> 内科> 风湿免疫科> 显微镜下多血管炎> 显微镜下多血管炎能治好吗

显微镜下多血管炎能治好吗

发病时间:不清楚

显微镜下多血管炎能治好吗

补充说明:显微镜下多血管炎能治好吗

2021-07-15 22:12

显微镜下多血管炎 血管炎 血管 发热 皮疹 水肿 咳嗽 体重减轻 血常规检查 肾功能检查 环磷酰胺 硫唑嘌呤

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

彭程 副主任医师 兴安盟人民医院 三甲

擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

提问

显微镜下多发血管炎一般能治好。这种疾病主要由静脉血管炎症引起,患者会出现发热及皮疹、水肿或咳嗽、体重减轻等症状。通过血常规检查、生化检查、肾功能检查和病理检查确诊。治疗以药物治疗为主,包括强的松及环磷酰胺、硫唑嘌呤、氨甲蝶呤或磺胺类抗生素等。具体剂量应在医生指导下使用,并根据患者病情轻重选择合适的药物。

2022-05-11 14:31

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

显微镜下多血管炎 (显微镜下多动脉炎)

显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院